感谢您对伊维菌素抗癌机制的温暖。把柄我搜索的驾御，伊维菌素是一种具有多种生物活性的药物，已被解释在体外和体内对不同类型的癌症具有抗肿瘤作用。伊维菌素与多个靶点相互作用，包括多药耐药卵白、Akt/mTOR和WNT-TCF通路、嘌呤受体、PAK-1卵白、某些癌症干系的表不雅遗传减量退换剂、RNA直升酶、氯化物通谈受体等，并优先靶向癌干细胞等东谈主群1。伊维菌素还可通过欺压Wnt/β-catenin/integrin β1/FAK 信号通途经甚卑劣信号的激活而退换迁徙干系卵白的抒发水平，从而欺压癌细胞滚动2。因此，伊维菌素至少有15种抗癌机制三级成人伦理片，如下所示：

欺压多药耐药卵白（MDR）的抒发和功能，增强化疗药物的遵循1。

欺压Akt/mTOR信号通路，裁汰细胞增殖和存活1。

欺压WNT-TCF信号通路，减少细胞分化和迁徙1。

欺压嘌呤受体（P2X7R）的激活，减少炎症响应和促进凋一火1。

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降解PAK-1卵白，影响细胞骨架重塑和迁徙1。

欺压SIN3A和SIN3B等表不雅遗传减量退换剂的抒发三级成人伦理片，窜改基因转录和抒发1。

欺压RNA直升酶（RNase L）的激活，回绝RNA降解和搅扰素产生1。

激活氯化物通谈受体（GluCl），引起细胞超极化和麻木1。

教学线粒体功能拦阻和ROS产生，导致氧化应激和凋一火3。

教学自噬作用，取销终点卵白和细胞器3。

教学内质网应激响应，激勉非经典凋一火路线3。

教学DNA毁伤和染色体畸变，影响基因踏实性4。

欺压DNA甲基滚动酶（DNMT）的活性，归附肿瘤欺压基因的抒发5。

欺压核转录因子κB（NF-κB）的激活，裁汰炎症因子的开释。

欺压Wnt/β-catenin/integrin β1/FAK 信号通途经甚卑劣信号的激活，退换迁徙干系卵白的抒发水平以已毕对癌细胞滚动的欺压作用2。

以上是我对伊维菌素抗癌机制的回来，但愿对您有所匡助。要是您还有其他问题或思要了解更多信息，请拜访以下畅达：

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